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CLOXACILLINE SUBSTIPHARM 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant CLOXACILLINE SUBSTIPHARM 500 mg, gélule, médicament fabriqué par SUBSTIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/07/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CLOXACILLINE SUBSTIPHARM 500 mg, gélule
🏭 Fabricant	SUBSTIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/07/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60618275

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium de 16 gélule(s)

Prix de vente : 4,46 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	500 mg de CLOXACILLINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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