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ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable

Cette fiche contient les informations concernant ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament fabriqué par SUBSTIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/04/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable
🏭 Fabricant SUBSTIPHARM
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste II
Informations importantes BDPM Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 29/04/2011
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69488210

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - CIP13 : 3400941628115
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 27/09/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 2,14 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,16 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 550 mg de NAPROXÈNE SODIQUE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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