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AMITRIPTYLINE SUBSTIPHARM 40 mg/mL, solution buvable en gouttes

Cette fiche contient les informations concernant AMITRIPTYLINE SUBSTIPHARM 40 mg/mL, solution buvable en gouttes, médicament fabriqué par SUBSTIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/04/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMITRIPTYLINE SUBSTIPHARM 40 mg/mL, solution buvable en gouttes
🏭 Fabricant	SUBSTIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable en gouttes
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/04/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60082938

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre brun de 20 mL avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) et fermeture de sécurité enfant

Prix de vente : 4,17 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	40 mg de AMITRIPTYLINE dans 1 mL de solution buvable Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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