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POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable, médicament fabriqué par STRAGEN-FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/09/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable
🏭 Fabricant	STRAGEN-FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/09/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

64211572

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 105 mL avec cuillère-mesure graduée à 2,5 mL et 5 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	23/10/2019
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un générique qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable.
Code dossier	CT-18121
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	40 mg de POSACONAZOLE dans 1 mL de suspension Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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