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MICAFUNGINE STRAGEN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant MICAFUNGINE STRAGEN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par STRAGEN-FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/02/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MICAFUNGINE STRAGEN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	STRAGEN-FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/02/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64022529

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	100 mg de MICAFUNGINE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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