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CLOXACILLINE STRAGEN 500 mg, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant CLOXACILLINE STRAGEN 500 mg, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par STRAGEN-FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/08/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CLOXACILLINE STRAGEN 500 mg, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant	STRAGEN-FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/08/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67705206

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	08/09/2021
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des médicaments hybrides qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de cloxacilline poudre pour solution injectable/pour perfusion (ORBENINE et ses génériques ou hybrides) déjà inscrites.
Code dossier	CT-19368
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de CLOXACILLINE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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