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ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable, médicament fabriqué par STRAGEN-FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/04/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable
🏭 Fabricant	STRAGEN-FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/04/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69966888

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 0,9 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	05/07/2017
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps TRACTOCILE.
Code dossier	CT-16302
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	6,75 mg de ATOSIBAN dans 0,9 ml de solution Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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