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ATOSIBAN STRAGEN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant ATOSIBAN STRAGEN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par STRAGEN-FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/04/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ATOSIBAN STRAGEN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	STRAGEN-FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/04/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60691177

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	05/07/2017
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps TRACTOCILE.
Code dossier	CT-16302
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	37,5 mg de ATOSIBAN dans 5 ml de solution Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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