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TOCTINO 10 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant TOCTINO 10 mg, capsule molle, médicament fabriqué par STIEFEL LABORATORIES LEGACY (IRLELAND) LIMITED et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/10/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TOCTINO 10 mg, capsule molle
🏭 Fabricant STIEFEL LABORATORIES LEGACY (IRLELAND) LIMITED
💊 Forme pharmaceutique capsule molle
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64156738
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
liste I
pour les femmes en âge de procréer : voir programme de prévention de la grossesse
renouvellement non restreint
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64156738

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/10/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64156738
Code ATC D11AH04
Libelle ATC1 DERMATOLOGIE
Libelle ATC2 AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
Libelle ATC3 AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
Libelle ATC4 MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DERMATITE, EXCLUS CORTICOSTEROIDES
Libelle ATC5 ALITRETINOINE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 capsule(s) - CIP13 : 3400938960082
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/11/2009 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 332,36 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 333,38 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 15/10/2014
Valeur ASMR V
Motif Renouvellement d'inscription (CT)
libelle En l’absence de données de comparaison à un dermocorticoïde fort ou en association avec un dermocorticoïde fort, ce qui permettrait de vérifier que l’échec au dermocorticoïde fort n’est pas dû à une mauvaise observance du traitement et d’évaluer l’intérêt de poursuivre le traitement par dermocorticoïde fort en association ou non avec l’alitrétinoïne chez des patients déjà en échec aux dermocorticoïdes puissants, TOCTINO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux moyens thérapeutiques utilisés dans la prise en charge actuelle de l’eczéma chronique sévère des mains, ne répondant pas au traitement par dermocorticoïdes puissants.
Code dossier CT-13649
Lien avis HAS voir avis HAS
Date de l'avis : 29/04/2009
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle En l'absence de comparaison à un traitement actif, TOCTINO n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux moyens thérapeutiques utilisés dans la prise en charge actuelle de l'eczéma chronique sévère des mains, ne répondant pas au traitement par dermocorticoïdes puissants (ASMR V). TOCTINO constitue un moyen thérapeutique supplémentaire utile dans la stratégie thérapeutique.
Code dossier CT-6204
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré capsule
Substance 10 mg de ALITRÉTINOÏNE dans une capsule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : D11AH04. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.