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FIBROVEIN 3 %, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant FIBROVEIN 3 %, solution injectable, médicament fabriqué par STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/12/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FIBROVEIN 3 %, solution injectable
🏭 Fabricant STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Traitement des varices : rappel des conduites à tenir pour réduire les risques cardiovasculaires liés à l'utilisation des sclérosants veineux - du 2022-01-03 au 2026-01-03
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 13/12/2013
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 60021771

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400926883607
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 04/12/2014 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré solution
Substance 30 mg de TÉTRADÉCYL SULFATE DE SODIUM dans 1 ml de solution injectable
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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