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FIBROVEIN 3 %, solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant FIBROVEIN 3 %, solution injectable, médicament
fabriqué par STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 13/12/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | FIBROVEIN 3 %, solution injectable |
| 🏭 Fabricant | STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Informations importantes BDPM | Traitement des varices : rappel des conduites à tenir pour réduire les risques cardiovasculaires liés à l'utilisation des sclérosants veineux - du 2022-01-03 au 2026-01-03 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 13/12/2013 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 60021771 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400926883607
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 04/12/2014 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 30 mg de TÉTRADÉCYL SULFATE DE SODIUM dans 1 ml de solution injectable
Principe actif |
