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TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée
Cette fiche contient les informations concernant TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée, médicament
fabriqué par SOCIETE ALEPT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 02/10/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée |
| 🏭 Fabricant | SOCIETE ALEPT |
| 💊 Forme pharmaceutique | émulsion pour application |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 02/10/2009 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63548095 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 tube(s) aluminium de 93 g - CIP13 : 3400939804996
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/06/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | émulsion |
| Substance | 0,67 g de TROLAMINE dans 100 g d'émulsion pour application cutanée
Principe actif |
