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TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée, médicament fabriqué par SOCIETE ALEPT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/10/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée
🏭 Fabricant SOCIETE ALEPT
💊 Forme pharmaceutique émulsion pour application
👅 Voie d'administration cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 02/10/2009
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63548095

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 tube(s) aluminium de 93 g - CIP13 : 3400939804996
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/06/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré émulsion
Substance 0,67 g de TROLAMINE dans 100 g d'émulsion pour application cutanée
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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