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KINUREA-H, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant KINUREA-H, solution injectable, médicament fabriqué par SOCIETE ALEPT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KINUREA-H, solution injectable
🏭 Fabricant	SOCIETE ALEPT
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64010594

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 ampoule(s) en verre de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	36,2 mg de CHLORHYDRATE DE QUININE dans 1 ml de solution injectable Principe actif
Substance	5,4 mg de URÉE dans 1 ml de solution injectable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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