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NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable, médicament fabriqué par SLOAN PHARMA (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/01/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable
🏭 Fabricant	SLOAN PHARMA (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/01/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/00/166

Référencement/classement

Code CIS

63181966

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 0,5 ml

1 flacon(s) en verre de 1 ml

1 flacon(s) en verre de 2 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	5000 U de BOTULIQUE (TOXINE) TYPE B dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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