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NETAXEN 1 mg/3 mg par ml, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant NETAXEN 1 mg/3 mg par ml, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par SIFI (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/02/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NETAXEN 1 mg/3 mg par ml, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	SIFI (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/02/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

67231587

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

4 sachets de 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	4,55 mg de SULFATE DE NÉTILMICINE dans 1 mL de solution Principe actif
Substance	3 mg de NÉTILMICINE dans 1 mL de solution Fraction thérapeutique
Substance	1 mg de DEXAMÉTHASONE dans 1 mL de solution Fraction thérapeutique
Substance	1,32 mg de PHOSPHATE DISODIQUE DE DEXAMÉTHASONE dans 1 mL de solution Principe actif

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