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ETARTILEN 1,5 mg/mL, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant ETARTILEN 1,5 mg/mL, collyre en solution, médicament fabriqué par SIFI (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/08/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ETARTILEN 1,5 mg/mL, collyre en solution
🏭 Fabricant	SIFI (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/08/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

63915157

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 récipients unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) suremballés/surpochés aluminium de 0,3 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	1,5 mg de PHOSPHATE SODIQUE DE DEXAMÉTHASONE dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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