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ANETENA 3 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant ANETENA 3 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par SIFI (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/12/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ANETENA 3 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	SIFI (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution unidose
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/12/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60416761

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

15 flacon(s) unidose(s) (3x5) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	3 mg de NÉTILMICINE dans 1 mL de solution Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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