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AMIRIOX 0,3 mg/mL, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant AMIRIOX 0,3 mg/mL, collyre en solution, médicament fabriqué par SIFI (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/07/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMIRIOX 0,3 mg/mL, collyre en solution
🏭 Fabricant	SIFI (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/07/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

63527336

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture à témoin d'effraction de 3 ml avec compte-gouttes multidose(s)

Prix de vente : 8,05 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	06/04/2022
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un hybride qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence LUMIGAN (bimatoprost) 0,3 mg/ml, collyre en solution.
Code dossier	CT-19729
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,3 mg de BIMATOPROST dans 1 mL de solution Principe actif

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