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METATRACE FDG, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant METATRACE FDG, solution injectable, médicament fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/04/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	METATRACE FDG, solution injectable
🏭 Fabricant	SIEMENS HEALTHCARE (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/04/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

67244392

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) multidose(s) en verre de 3000 MBq/ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	06/04/2011
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres spécialités à base de 18F-fludésoxyglucose (ASMR V).
Code dossier	CT-9837

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	3000 MBq de FLUDÉSOXYGLUCOSE [18F] dans 1 ml de solution injectable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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