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TEDRALAN 200 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant TEDRALAN 200 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par SERP et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/06/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TEDRALAN 200 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	SERP
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/06/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63514285

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200,00 mg de THÉOPHYLLINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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