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BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire, médicament fabriqué par SERP et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/04/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire
🏭 Fabricant	SERP
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/04/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60542703

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	0,1 g de GAÏACOL dans un suppositoire Principe actif
Substance	0,025 g de PIN (HUILE ESSENTIELLE DE) dans un suppositoire Principe actif
Substance	0,02 g de CINÉOLE dans un suppositoire Principe actif
Substance	0,0025 g de AMYLÉINE (CHLORHYDRATE D') dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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