HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable

Cette fiche contient les informations concernant HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable, médicament fabriqué par SERB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/07/1977.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable
🏭 Fabricant SERB
💊 Forme pharmaceutique poudre et solvant pour préparation injectable
👅 Voie d'administration intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66773332
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66773332

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 25/07/1977
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 66773332
Code ATC H02AB09
Libelle ATC1 HORMONES SYSTEMIQUES, A L EXCLUSION DES HORMONES SEXUELLES ET DES INSULINES
Libelle ATC2 CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE
Libelle ATC3 CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES
Libelle ATC4 GLUCOCORTICOIDES
Libelle ATC5 HYDROCORTISONE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - CIP13 : 3400932141098
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/1978 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 500 mg de HYDROCORTISONE dans un flacon
Fraction thérapeutique

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