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SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire

Cette fiche contient les informations concernant SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire, médicament fabriqué par SEPTODONT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/07/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire
🏭 Fabricant	SEPTODONT
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	infiltration;périneurale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II réservé à l'usage professionnel selon l'article R.5121-80 du code de la santé publique
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/07/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

66701169

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

50 cartouche(s) en verre de 1,7 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	30 mg de CHLORHYDRATE DE MÉPIVACAÏNE dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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