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ORAVERSE 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ORAVERSE 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable, médicament fabriqué par SEPTODONT HOLDING et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/01/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ORAVERSE 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable
🏭 Fabricant	SEPTODONT HOLDING
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	dentaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/01/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

68844504

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 cartouche(s) en verre de 1,7 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	400 microgrammes de MÉSILATE DE PHENTOLAMINE dans 1,7 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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