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KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon

Cette fiche contient les informations concernant KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, médicament fabriqué par SCIENCEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/03/1983.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
🏭 Fabricant	SCIENCEX
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/03/1983
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61386381

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène de 39,6 g avec cuillère-mesure

Prix de vente : 4,15 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	250 mg de CÉFALEXINE MONOHYDRATÉE dans une cuillère-mesure de 5 ml après reconstitution Principe actif

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