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TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V.

Cette fiche contient les informations concernant TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V., médicament fabriqué par SANOFI WINTHROP INDUSTRIE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/07/1984.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V.
🏭 Fabricant SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
💊 Forme pharmaceutique poudre et solution pour préparation injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62018628
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62018628

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 17/07/1984
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62018628
Code ATC C08DB01
Libelle ATC1 SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
Libelle ATC2 INHIBITEURS CALCIQUES
Libelle ATC3 INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS CARDIAQUES DIRECTS
Libelle ATC4 DERIVES DE LA BENZOTHIAZEPINE
Libelle ATC5 DILTIAZEM

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 20 flacon(s) en verre - CIP13 : 3400955490678
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/12/1988 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 25 mg de DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) dans un flacon de lyophilisat
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : C08DB01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.