1. Accueil >
  2. Fabricant >
  3. SANOFI WINTHROP INDUSTRIE >
  4. targocid-200-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectablepour-perfusion-ou-solution-buvable

Pas de code ATC4 pour J01XA
Pas de code ATC5 pour J01XA02

TARGOCID 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant TARGOCID 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable, médicament fabriqué par SANOFI WINTHROP INDUSTRIE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/02/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TARGOCID 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
🏭 Fabricant SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
💊 Forme pharmaceutique poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable
👅 Voie d'administration intramusculaire;intraveineuse;orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69006105
Conditions de prescription prescription hospitalière
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69006105

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 12/02/1988
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 69006105
Code ATC J01XA02
Libelle ATC1 ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE)
Libelle ATC2 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Libelle ATC3 AUTRES ANTIBACTERIENS

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) de poudre en verre - 1 ampoule(s) de solvant en verre de 3,2 ml - CIP13 : 3400955605546
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/05/1988 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 200 mg équivalent à au moins 200 000 UI de TÉICOPLANINE dans un flacon
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : J01XA02. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.