QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable — Mefloquine
Titulaire AMM : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Informations sur le médicament
| Dénomination | QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable |
| Fabricant / Titulaire | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé sécable |
| Voie d'administration | orale |
| Conditions de prescription |
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
|
| Fiche BDPM | Voir sur medicaments.gouv.fr ↗ |
| Intérêt thérapeutique | MITM — Oui |
Mise sur le marché
| État | Commercialisée |
| Date AMM | 10/06/1997 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| Titulaire | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| Code CIS | 64289681 |
| Code CIP13 | 3400934364884 |
| Code ATC | P01BC |
Présentations commercialisées
💊 tube(s) polypropylène de 18 comprimé(s)
CIP13 : 3400934364884
· Présentation active
· Déclaration de commercialisation
Date : 27/12/1999 · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65%
Date : 27/12/1999 · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65%
Prix de vente : 32,33 €
dont 31,31 € + honoraires 1,02 €
Composition chimique
comprimé
120,0000 mg de QUININE BASE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
146,8200 mg de CHLORHYDRATE DE QUININE dans un comprimé
Principe actif
3,3000 mg de QUINIDINE BASE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
3,8550 mg de CHLORHYDRATE DE QUINIDINE dans un comprimé
Principe actif
1,0600 mg de CHLORHYDRATE DE CINCHONINE dans un comprimé
Principe actif
0,8500 mg de CINCHONINE BASE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
0,8500 mg de CINCHONIDINE BASE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
1,0075 mg de CHLORHYDRATE DE CINCHONIDINE dans un comprimé
Principe actif
Avis SMR (Service Médical Rendu)
▸ 24/01/2018 Important — Renouvellement d'inscription (CT) Avis le plus récent
| Date de l'avis | 24/01/2018 |
| Valeur SMR | Important |
| Motif | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé | Le service médical rendu par QUINIMAX reste important dans les indications de l’AMM. |
| Code dossier HAS | CT-15775 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville
Hôpital
| Indicateur | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 Boîtes ville | |||||||||||
| 🏥 Boîtes hôpital | |||||||||||
| ∑ Boîtes total | |||||||||||
| ∑ Base remboursement | |||||||||||
| ∑ Montant remboursé |
Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.
Vous avez constaté un effet indésirable ?
⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.
Autres médicaments de la même classe ATC — P01BC
Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.
Autres médicaments de SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.
ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b
poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)
suspension injectable
suspension injectable
AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)
suspension injectable
suspension injectable
BI TILDIEM L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
comprimé enrobé à libération prolongée
comprimé enrobé à libération prolongée
RSS 2.0
