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PROFENID L P 200 mg, gélule à libération prolongée
Cette fiche contient les informations concernant PROFENID L P 200 mg, gélule à libération prolongée, médicament
fabriqué par SANOFI WINTHROP INDUSTRIE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 28/12/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PROFENID L P 200 mg, gélule à libération prolongée |
| 🏭 Fabricant | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 💊 Forme pharmaceutique | gélule à libération prolongée |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste II |
| Informations importantes BDPM | Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - du 2023-04-28 au 2026-04-28 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 28/12/1988 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 68592067 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - CIP13 : 3400933158330
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 08/01/2025 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65%
Prix : 6,85 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 7,87 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 200 mg de KÉTOPROFÈNE dans une gélule
Principe actif |
