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PROFENID 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PROFENID 50 mg, gélule, médicament fabriqué par SANOFI WINTHROP INDUSTRIE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/10/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PROFENID 50 mg, gélule
🏭 Fabricant	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18 Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - du 2023-04-28 au 2026-04-28
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/10/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67225100

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Prix de vente : 2,49 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	23/03/2011
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-10233

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	50 mg de KÉTOPROFÈNE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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