Aucun résultat

IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable, médicament fabriqué par SANOFI PASTEUR et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/12/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable
🏭 Fabricant	SANOFI PASTEUR
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé aux centres de vaccination anti-rabique liste I
Informations importantes BDPM	Prévention de la rage : les centres antirabiques pourront utiliser Berirab à la place d'Imogam Rage dès la fin 2022 - du 2022-05-24 au 2025-11-24
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/12/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66661251

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 2 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	supérieur ou égal à 150 UI de IMMUNOGLOBULINE HUMAINE RABIQUE dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat