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DETURGYLONE, poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant DETURGYLONE, poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par SANOFI AVENTIS FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/03/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DETURGYLONE, poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	SANOFI AVENTIS FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/03/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63696425

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 10 ml - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 10 ml avec embout nasal et tube plongeur polyethylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	0,178 g de PREDNISOLONE (PHOSPHATE DISODIQUE DE) dans 100 ml de solution reconstituée Principe actif
Element considéré	solvant
Substance	0,025 g de CHLORHYDRATE D'OXYMÉTAZOLINE dans 100 ml de solution reconstituée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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