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TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/04/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	solution pour inhalation par nébuliseur
👅 Voie d'administration	inhalée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/04/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60277824

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml

Prix de vente : 11,30 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	5 mg de SULFATE DE TERBUTALINE dans un récipient unidose de 2 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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