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TADALAFIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TADALAFIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/07/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TADALAFIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/07/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

67837026

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

28 plaquette(s) perforée(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	2,5 mg de TADALAFIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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