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TADALAFIL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TADALAFIL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/07/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TADALAFIL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/07/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

64404692

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquettes perforées PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium en doses unitaires de 24 comprimés

plaquettes perforées PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium en doses unitaires de 4 comprimés

plaquettes perforées PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium en doses unitaires de 8 comprimés

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	20 mg de TADALAFIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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