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SULPIRIDE SANDOZ 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant SULPIRIDE SANDOZ 50 mg, gélule, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/04/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination SULPIRIDE SANDOZ 50 mg, gélule
🏭 Fabricant SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 21/04/2000
Statut de l'autorisation MM Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62227318

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400936617889
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 20/05/2021 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 30%
    Prix : 2,32 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,34 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 50 mg de SULPIRIDE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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