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RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Cette fiche contient les informations concernant RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique, médicament
fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 24/06/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique |
| 🏭 Fabricant | SANDOZ |
| 💊 Forme pharmaceutique | dispositif |
| 👅 Voie d'administration | transdermique |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription |
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 24/06/2014 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 63927615 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 30 sachet(s) papier polyéthylène téréphtalate aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) - CIP13 : 3400927819063
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/07/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 30 sachet(s) papier polyéthylène téréphtalate aluminium polyamide de 1 dispositif(s) - CIP13 : 3400930216620
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 21/01/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | dispositif |
| Substance | 9 mg de RIVASTIGMINE dans un dispositif transdermique de 5 cm^^2
Principe actif |
RSS 2.0
