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PROGESTERONE SANDOZ 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale

Cette fiche contient les informations concernant PROGESTERONE SANDOZ 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/02/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PROGESTERONE SANDOZ 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	capsule molle
👅 Voie d'administration	orale;vaginale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Risque de méningiome et progestatifs : recommandations générales pour limiter ce risque - du 2023-03-02 au 2026-03-02 Progestatifs et méningiome : pas d'augmentation du risque avec les DIU au lévonorgestrel mais confirmation du risque pour 3 nouvelles substances - du 2023-06-26 au 2025-06-26 Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique française - du 2024-03-28 au 2026-03-28
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/02/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62767549

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)

plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 capsule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	capsule
Substance	100 mg de PROGESTÉRONE dans une capsule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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