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MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/01/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/01/2005
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64473959

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 flacons polyéthylène de 60 ml surmontés d'une pompe polyéthylène avec embout applicateur coudé et articulé polypropylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	5 g de MINOXIDIL dans 100 ml de solution pour application cutanée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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