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MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/11/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/11/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66192398

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 flacon(s) pulvérisateur(s) de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec embout(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2 g de MINOXIDIL dans 100 mL de solution pour application cutanée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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