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HEXETIDINE SANDOZ CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche
Cette fiche contient les informations concernant HEXETIDINE SANDOZ CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche, médicament
fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 05/08/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | HEXETIDINE SANDOZ CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche |
| 🏭 Fabricant | SANDOZ |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution pour bain de bouche |
| 👅 Voie d'administration | voie buccale autre |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 05/08/2011 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 60394998 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - CIP13 : 3400941993695
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 01/10/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 0,1 g de HEXÉTIDINE dans 100 ml de solution pour bain de bouche
Principe actif |
