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EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/04/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/04/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

66250645

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 (2 boîtes de 45) comprimés.Conditionnement multiple

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	10 mg de ÉZÉTIMIBE dans un comprimé Principe actif
Substance	80 mg de ATORVASTATINE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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