Aucun résultat

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/01/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride - du 2024-10-17 au 2025-10-17 Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2024 (30 septembre - 3 octobre) - du 2024-10-17 au 2025-10-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/01/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69089389

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 11,36 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	0,5 mg de DUTASTÉRIDE dans une gélule Principe actif
Substance	0,367 mg de TAMSULOSINE dans une gélule Fraction thérapeutique
Substance	0,4 mg de CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat