Aucun résultat

DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/02/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/02/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62236089

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)

Prix de vente : 3,68 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	120,00 mg de CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat