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BUDESONIDE SANDOZ 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant BUDESONIDE SANDOZ 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/01/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BUDESONIDE SANDOZ 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/01/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

67461691

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 120 doses avec pompe(s) doseuse(s) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène

Prix de vente : 5,50 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	1,28 mg de BUDÉSONIDE dans 1 ml de suspension Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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