AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Cette fiche contient les informations concernant AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/05/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
🏭 Fabricant SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61634827
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients - du 2022-11-18 au 2025-10-18
Persistance des tensions d'approvisionnement en Amoxicilline (Clamoxyl et génériques) - Amoxicilline / Acide clavulanique (Augmentin et génériques) toutes formes orales, tous dosages - du 2023-01-23 au 2025-07-23
Plan hivernal : point de situation sur l'approvisionnement de certains médicaments majeurs de l'hiver - du 2023-12-26 au 2025-07-26
Plan hivernal : point de situation sur l'approvisionnement de certains médicaments majeurs de l'hiver - du 2024-12-26 au 2025-06-26
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61634827

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 21/05/2002
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 61634827
Code ATC J01CR02
Libelle ATC1 ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE)
Libelle ATC2 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Libelle ATC3 BETALACTAMINES : PENICILLINES
Libelle ATC4 ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS
Libelle ATC5 AMOXICILLINE ET INHIBITEUR D'ENZYME

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 10,5 g avec seringue pour administration orale polyéthylène polystyrène - CIP13 : 3400935949165
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 16/12/2005 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 4,44 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 5,46 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 100 mg de AMOXICILLINE BASE dans 1 ml de suspension reconstituée
Fraction thérapeutique
Substance 12,50 mg de CLAVULANIQUE (ACIDE) dans 1 ml de suspension reconstituée
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : J01CR02. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.