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AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Cette fiche contient les informations concernant AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, médicament fabriqué par SANDOZ et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/08/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux
🏭 Fabricant	SANDOZ
💊 Forme pharmaceutique	vernis à ongles médicamenteux(se)
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/08/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69023631

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre (type III) de 2,5 ml avec nécessaire(s) 30 limes, 30 lingettes nettoyantes, 30 spatules)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	vernis à ongles
Substance	5 g de AMOROLFINE BASE dans 100 ml Fraction thérapeutique
Substance	5,57 g de CHLORHYDRATE D'AMOROLFINE dans 100 ml Principe actif

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