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TYRUKO 300 mg, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant TYRUKO 300 mg, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par SANDOZ (AUTRICHE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/09/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TYRUKO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	SANDOZ (AUTRICHE)
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/09/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/23/1745

Référencement/classement

Code CIS

60779570

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre de 15 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	20 mg de NATALIZUMAB dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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