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ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé, médicament fabriqué par ROTTAPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/09/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé
🏭 Fabricant	ROTTAPHARM
💊 Forme pharmaceutique	comprimé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/09/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60517707

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polypropylène de 200 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	0,553 mg de FLUORURE DE SODIUM dans un comprimé Principe actif
Substance	0,250 mg de FLUOR ÉLÉMENT dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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