Aucun résultat

REPARIL, gel

Cette fiche contient les informations concernant REPARIL, gel, médicament fabriqué par ROTTAPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/01/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	REPARIL, gel
🏭 Fabricant	ROTTAPHARM
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/01/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62826517

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium verni de 40 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	1 g de AESCINE dans 100 g de gel Principe actif
Substance	5 g de SALICYLATE DE DIÉTHYLAMINE dans 100 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat