Aucun résultat

OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par ROTTAPHARM (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/10/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	ROTTAPHARM (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/10/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

67148682

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	10/03/2010
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres antiarthrosiques d'action lente.
Code dossier	CT-7573
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1500 mg de SULFATE DE GLUCOSAMINE dans un sachet-dose Principe actif
Substance	1178 mg de GLUCOSAMINE dans un sachet-dose Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat